欢迎光临welcome云顶集团单一来源采购项目征求意见公示
一、 项目概况
本项目旨在通过高精度人重测序技术，对300份人血液样本的检测与分析。该研究对深入理解高原肺动脉高压疾病的分子机制至关重要，要求检测技术精准、稳定，数据分析专业、深入。项目预算为人民币59.97万元。
二、 申请内容
鉴于该项目的技术复杂性和专业性，特申请采用单一来源采购方式，委托上海派森诺生物科技股份有限公司提供此项技术服务。
三、 申请采用单一采购方式的理由与依据
根据《中华人民共和国政府采购法》第三十一条第一款规定：“符合下列情形之一的货物或者服务，可以依照本法采用单一来源方式采购：（一）只能从唯一供应商处采购的。”
本项目符合上述条款，具体理由如下：
1. 技术独占性与不可替代性：
上海派森诺生物科技股份有限公司作为基因测序领域的国际领先企业，是国内极少数具备全技术平台服务能力的供应商。其在人基因组重测序领域拥有显著的专业优势，能够稳定提供高精度、高通量的测序服务，并已成功支持包括复旦大学、浙江大学、中国人民解放军西藏军区总医院在内的多家顶尖机构完成大规模人基因组测序项目。该公司具备从标准化样本处理、建库、测序至生物信息分析的全流程闭环能力，始终保证数据质量可靠、分析结果精准，为高水平人基因组研究提供了坚实的技术基础与项目经验。
在本项目前期论证阶段，派森诺组建了涵盖售前支持、实验设计与生物信息分析的专业团队，围绕我方样本特性及研究目标，高效组织了近30场内部技术协调会与项目对接会，展现出卓越的跨部门协同与顶层方案设计能力。凭借其深厚的技术积累与项目经验，派森诺为本项目量身定制了整合重测序与多组学的一体化分析方案，该方案显著增强了研究成果的创新性和发表潜力。尤为关键的是，针对本次300例人基因组重测序与多组学关联分析需求，派森诺所提供的不仅限于标准化服务，而是依托其自主构建的“多组学一站式”整合体系与统一数据分析框架，能够系统性控制技术变异、显著提升多源数据兼容性与整合深度，从而实现对基因组、转录组、蛋白组、代谢组等多层级数据生物学关联的深入挖掘。该综合技术能力与全程项目管理水平，在当前供应商中具备显著的不可替代性，是保障本项目顺利实施并产出高影响力成果的关键合作伙伴。
2. 专业数据分析与生物信息学解读的独特性：
本项目的核心价值不仅在于高质量的数据产出，更在于对数据的深度生物信息学挖掘与生物学解读。上海派森生物科技股份有限公司在此方面展现出显著的专业不可替代性：其不仅提供标准化数据，更配备有经验丰富的生物信息学团队，能够提供涵盖数据质控、过滤、参考基因组比对、染色体覆盖统计，以及SNP、InDel、CNV、SV等变异检测在内的全流程分析服务，并整合本项目研究相关的：esp6500si_all国家心肺和血液研究所外显子组测序计划（NHLBI-ESP project，esp6500si_all 数据库、CLNALLELEID疾病关联信息的数据库、NHLBI-ESP6500用于发现导致心脏、肺和血液疾病的检测数据库进行系统注释。
尤为关键的是，该公司具备将基因组数据与蛋白质组、代谢组等多维组学进行eGWAS/pGWAS/mGWAS等联合分析的能力，并依托先进的多组学+集成学习构建模型，构建了较高的技术壁垒，能够深入挖掘数据中隐藏的生物学规律与机制。若选择其他供应商，将难以获得同等深度的检测可靠性、多组学整合分析能力以及符合高水平科研论文要求的生物学结论，从而无法满足本项目在机制挖掘与学术影响力方面的核心需求。
3. 项目质量、周期与成功案例的保证：
质量一致性与数据可比性：将300份珍贵样本拆分至不同供应商，会引入无法控制的系统误差，导致组间数据难以有效整合与比较，严重损害项目科学价值。由派森诺独立承担，可确保从样本处理、建库测序到生物信息分析全流程的标准统一，最大限度减少技术变异，保障数据高度一致性与可比性，为多组学关联分析提供可靠基础。
项目时效性与风险控制：本研究任务重、周期紧。派森诺建立了标准化的实验操作与质量管理体系，覆盖设备维护、试剂筛选、实验执行与生信分析全环节，能够保证数据产出稳定、周期可靠。如重新招标或引入技术未经验证的供应商，将显著增加项目延误甚至失败的风险，影响整体进展与成果交付。
顶级学术认可与项目保障：派森诺已多次与国内外顶尖科研团队合作，在《Nature》《Cell》等国际顶级期刊发表多项研究成果，其技术能力、数据分析深度与科研成果转化水平已获得学术界广泛认可。这一成功经验为本项目的顺利实施与高水平成果产出提供了坚实保障。
四、 结论
综上所述，鉴于本项目对测序质量、多组学整合分析能力及生物信息解读深度具有极高要求，且须确保300份样本在数据处理、技术流程与结果输出上保持高度一致性，我们认为上海派森诺生物科技股份有限公司是当前能够同时满足全部关键技术指标、严格质量控制和紧迫项目周期的唯一供应商。其独有的全平台服务能力、经过顶刊项目验证的生物信息分析体系，以及标准化全流程质量管理，在本领域内具备显著的专业不可替代性。任何供应商、单位或者个人对上述项目采用单一来源采购方式有异议的，请在公示期内（2025年11月5日至2025年11月11日）以实名书面（包括联系人、地址、联系电话）形式将意见反馈至欢迎光临welcome云顶集团医学院高原医学研究中心。
联系人：蔡春梅 电话：19909789754